依据《中华人民共和国药典》（2025年版）及《干细胞制剂质量控制及临床前研究指导原则（试行）》开展细胞反应与组织形成类检测。通过评价样品在组织再生、分化及功能活性方面的潜能，检测其生物相容性和功能性能，为细胞或制剂的组织工程及临床应用提供科学依据，确保产品符合安全性和功能性要求。