iPSC 干性检测用于评价诱导多能干细胞是否维持典型的多能性状态，通常结合免疫荧光、流式细胞术及碱性磷酸酶（AP）检测进行综合分析。免疫荧光法通过固定细胞并采用针对多能性相关标志物（如 OCT4、SOX2、NANOG、TRA-1-60、TRA-1-81 等）的特异性抗体进行染色，在荧光显微镜下观察其表达定位和阳性比例，用于直观评估干性标志物的表达情况。流式细胞术检测则将细胞制备成单细胞悬液，采用荧光标记抗体对细胞表面或细胞内多能性标志物进行定量分析，通过检测阳性细胞比例和荧光强度，客观评价群体细胞的干性均一性。AP 检测基于多能干细胞中碱性磷酸酶高表达的特性，利用显色或荧光底物对活细胞或固定细胞进行染色，阳性细胞呈现明显染色反应，用于快速判断 iPSC 是否具有典型干性特征。三种方法相互补充，可从形态学、定性与定量多个层面综合评价 iPSC 的干性状态。