复制型腺病毒（RCA）检测通常采用荧光定量 PCR（qPCR）法。该方法通过设计针对腺病毒特异性保守基因序列的引物和荧光探针，对样品中可能存在的复制型腺病毒核酸进行扩增和实时监测。扩增过程中荧光信号随产物累积而增强，通过 Ct 值判断是否存在 RCA。该方法具有灵敏度高、特异性强、检测周期短的特点，适用于基因治疗载体、细胞制品及相关生物制品中复制型腺病毒污染的筛查与质量控制。